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失败的阿尔茨海默氏症药物显示出有效的迹象:研究

永利澳门娱乐场官网 2018-11-26 12:03:00 财政

芝加哥(路透社) - 辉瑞公司和强生公司的阿尔茨海默氏症药物bapineuzumab的新数据显示,治疗减少了某些患者的疾病潜在标志物,表明服药失败可能在早期阶段发挥作用两项大型研究的结果,呈现在周二斯德哥尔摩举行的欧洲神经病学会议上,该公司上个月宣布他们正在取消该药物的大规模临床试验,因为它未能提高轻度至中度阿尔茨海默病患者的记忆力或思维能力

许多研究人员曾预期bapineuzumab因为他们认为阿尔茨海默氏症在记忆问题变得明显之前的几年开始,并且患者已经患有痴呆症的治疗可能为时已晚,但是他们一直急切地等待所谓的生物标志物结果来测量体内的液体和组织,看看这种药物是否达到其生物学靶点,因此可以在早期阶段发挥作用该疾病生物标志物结果显示,与给予安慰剂的受试者相比,bapineuzumab显着降低了蛋白质β淀粉样蛋白在脑部扫描中的基因突变,这增加了他们患阿尔茨海默氏症的风险

该药物也显着减少了与给予安慰剂的患者相比,脊髓液中的蛋白质tau的毒性形式是脑细胞死亡的标志然而,MRI测试显示治疗组和安慰剂组中的患者具有类似的脑容量损失Harvard Medical的Reisa Sperling博士学校和布莱根妇女医院介绍了携带ApoE4基因突变的患者的研究结果她说这些研究结果不是“生物标记本垒打”,但是鼓励“我很高兴有证据表明我们对大脑中的疾病过程,“她在斯德哥尔摩接受电话采访时说道

”我对Alzhei的早期阶段非常感兴趣在我们可以预防症状的时候,我们可能能够影响生物学的mer病“罗德岛布朗大学的Stephen Salloway博士提出的非ApoE4突变携带者的第二次试验结果,没有显着改善,但最高剂量的脑细胞死亡标记有所减少因为后续研究仅包括39名患者,然而,它可能太小而无法显示出很大的影响,Salloway说试验中,大量患者出现脑膨胀副作用,称为血管源性水肿,随着药物剂量的增加,这一问题的发生率增加

2009年,该药物的最高剂量从非载体研究中被删除,因为研究人员表示,在研究中测试的较低剂量 - 在ApoE4携带者中每公斤05毫克,在非携带者中为05毫克/公斤和10毫克/公斤 - 可以解释为什么患者没有看到记忆和思维能力的好处阿尔茨海默氏症协会的Maria Carrillo看到了这些结果,他们表示他们认为生物标志物正朝着“积极的方向”发展Sanford C Bernstein分析师蒂姆安德森在给客户的一份报告中表示结果“留下可能性”bapineuzumab可能在早期疾病中发挥作用研究人员将这些发现与Eli Lilly和Co的类似药物solanezumab进行比较虽然Lilly药物也未能满足其研究在轻度至中度患者中的主要目标当他们为温和患者分离结果时,该公司确实看到了轻微的好处生物标志物的结果将于10月8日在波士顿的神经病学会议上发布

研究人员尚未分析bapineuzumab研究中温和患者的汇总数据尽管辉瑞公司并且J&J停止了所有涉及静脉注射bapineuzumab的研究,他们正在进行一项正在进行的研究J&J的Eric Yuen博士表示,与IV版本相比,新配方可能提供更顺畅的药物暴露,这可能有助于减少一些副作用,Sperling说副作用将在bapineuzumab的未来发挥作用“我认为重要的是看看我们是否会获得更好的副作用,这将使我们的剂量更高,”斯珀林说

 一些研究,包括Sperling提出的一项研究,将测试可能患有阿尔茨海默病的正常记忆患者中的bapineuzumab等药物,或者是因为它们在遗传上易患它,或者因为生物标志物测试表明它已经形成Salloway,他也是该研究人员将帮助组织一项名为DIAN的遗传性疾病患者的研究,研究人员将检查所有可用数据,以便在Andre Grenon和Leslie Gevirtz编辑的早期挑选可能影响疾病过程的化合物

作者:温侑

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